Людям із порушенням зору
Побудовано на платформі
Повернутися до новин

ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ щодо предмету закупівлі медичного обладнання в рамках українсько - швейцарського проекту Діємо для здоров'я

Оголошення
02.05.2022

Пропозиції надсилати на електронну адресу: arrdnipro@gmail.com

 Додаток №1

до тендерної документації

 

ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ

щодо предмету закупівлі:

 

Комплект обладнання для надання медичних послуг  

 Код ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” – 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання   

МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

 

  • Якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі:

Найменування предмету закупівлі

Кількість комплектів (штук)

-          Електрокардіограф

-          Глюкометр

-          Аналізатор гликозилированого гемоглобіну

-          Тонометр

-          Ростометр напольний з електронними вісами

-          Глюкометр тест-смужки

-          Аналізатор гемологлобіна

 

1

3

1

3

2

2000

200

 

 

 

 

Медико-технічні вимоги до електрокардіографу:

Призначення

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Електрокардіограф повинен бути призначений для проведення електрокардіографічних обстежень з метою дослідження серця і діагностики захворювань серцево-судинної системи.

 

 

 

 

Загальні відомості:

Фірма виробник обладнання

 

Країна-виробник

 

Модель

 

Гарантійний термін експлуатації

Не менше 12 місяців

 

Технічні параметри:

Вимоги

Відповідність

(вказати параметри з посиланням на сторінки технічної документації)

Повинен мати програмне забезпечення російською та українською мовами  

 

Кольоровий РК дисплей (роздільна здатність 320*240)

 

Можливість імпорту та експорту записів

 

USB та/або Bluetooth для з’єднання з планшетним ПК та/або ПК

 

Режим роботи:автоматичний, ручний та ритм

 

Частотний діапазон не гірше: 0,3-75 Гц

 

Коефіцієнт посилення (чутливість): 5; 10; 20; 40 м/мВ

 

Швидкість розгортки ЕКГ: 25; 50; 100 мм/с

 

Перевірка  роботи накладених ЕКГ – електродів.

 

 

Медико-технічні вимоги до аналізатор гликозилированного гемоглобіну

Призначення

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Аналізатор гликозилированного гемоглобіну повинен бути призначений для вимірювання   гликозилированного гемоглобіну в крові людии

 

 

Загальні відомості:

Фірма виробник обладнання

 

Країна-виробник

 

Модель

 

Гарантійний термін експлуатації

Не менше 12 місяців

 

Медико-технічні вимоги  :

 

Призначення:

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Час вимірювання :4 мин

 

Обєм  образця для вимірювання: 4мкл

 

 

Медико-технічні вимоги до автоматичного тонометру для вимірювання артеріального тиску та  частоти  пульсу: 

Призначення:

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Автоматичний  тонометр повинен бути призначений для вимірювання  артеріального тиску та  частоти  пульсу.

 

 

Загальні відомості:

Фірма виробник обладнання

 

Країна-виробник

 

Модель

 

Гарантійний термін експлуатації

Не менше 12 місяців

Технічні параметри:

Найменування

Вимога

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Тип

Автоматичний з манжетою на плече

 

Розмір манжети

22-32 см

 

Дисплей

РК

 

Метод вимірювання

Осциллометричний

 

Діапазон вимірювань, не гірше

Тиску: 30-280 мм рт. ст.

Частоти пульсу: 40-180 уд. за хв.

 

Пам’ять

наявність

 

Межі похибки приладу при вимірюванні, не гірше

Тиску повітря в манжеті: ± 3 мм рт. ст.
Частоти пульсу: ± 5%

 

Компресія

Автоматична за допомогою електричного насоса

 

Декомпресія

Клапан автоматичного скидання тиску

 

Джерело живлення

4 елементи живлення 1,5 В типу «AAA» або адаптер
змінного / постійного струму

 

Медико-технічні вимоги до ростомір напольний з електронними вагами

Призначення:

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Ростометр повинен бути призначений для вимірювання росту та ваги пацієнта

 

Загальні відомості:

Фірма виробник обладнання

 

Країна-виробник

 

Модель

 

Гарантійний термін експлуатації

 Не менше 12  місяців

 Медико-технічні вимоги до апарату для вимірювання рівня глюкози та холестерину:

Призначення:

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Прилад повинен бути призначений для визначення рівня ліпідного профілю та глюкози в крові

 

Загальні відомості:

Фірма виробник обладнання

 

Країна-виробник

 

Модель

 

Гарантійний термін експлуатації

12 місяців  з можливістю післягарантійного обслуговування

Технічні параметри:

Показник

Вимога

Відповідність

(зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації)

Вид зразку

Капілярна цільна кров

 

Параметр вимірювання

Глюкоза

 

Діапазон вимірювання

Глюкоза -  0,6-33,3 ммоль/л

 

Метод вимірювання

Електрохімічний

 

Кодування

Автокодування (глюкоза)

 

Час вимірювання

Для глюкози - не більше 5с

 

 

Робоча температура

Для глюкози: 10-45°С (50-113°F)

 

Температура зберігання

2-32°С (36-90°F)

 

Габаритні розміри, не більше

70 х 140 х 30 (мм)

 

Маса (з елементами живлення) не більше

200 г

 

Джерело живлення

батарейки ААА, 1,5V

 

Вид дисплею

Рідкокристалічний

 

 

  • Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.

Для участі у тендері учасник повинен надати комерційну пропозицію із зазначенням цінових пропозицій по кожній позиції відповідно до специфікації до 18.00 15.05.2022 на електронну адресу:arrdnipro@gmail.com

Тендер відбувається в рамках проекту "Діємо для здоров'я", що реалізується ГО "АРР "Партнерство Дніпропетровщини".

Примітка.

Усі посилання у даному Додатку на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника учасник має право, під час надання тендерної пропозиції, надавати еквівалент відповідної торговельної марки чи фірми, патенту, конструкції або типу предмета закупівлі, джерела його походження або виробника. У разі надання еквіваленту, учасник повинен надати порівняльну таблицю з технічними характеристиками транспортного засобу, що ним пропонується.

 

 

2022 © Усі права захищено
Слідкуйте за новинами
Побудовано на платформі

Для забезпечення зручності у користуванні цим сайтом деякі сервіси використовують технологічні особливості, а саме - cookie. Таке функціональне рішення дозволить вам не вводити одну і ту ж інформацію кожен раз, коли ви повертаєтесь на цю сторінку, або переходите з однієї сторінки на іншу тощо. Залишаючись, ви даєте згоду на використання cookie.  Докладніше